Antigen Lolli-Schnelltest watmind

Der Antigen Lolli-Schnelltest von watmind bietet eine der leichtesten Anwendung durch die Speichelprobenentnahme. Der Tests ist sehr in der Anwendung sehr kinder- und seniorenfreundlich.
Kurzbeschreibung:

  • Lolli-Test zum Nachweis von SARS-CoV-2
  • Speichelprobentest
  • BfArM Zulassung Laien-Selbsttest Nr. 5640-S-032/21
  • Sensitivität: 90,45%; Spezifität: 99,45%
  • Durch die Art der Probenentnahme ist der Test besonders für Kinder und Senioren geeignet
  • In 5er-Packungen
Verwendungszweck:

Durch die Art der Probenentnahme ist der Test besonders kinder- und seniorenfreundlich. Dieser Test ist für die qualitative In-vitro-Detektion des Nukleokapsid (N)-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichelproben bestimmt. Die Ergebnisse sind für die Identifikation von SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein-Antigen. Das Antigen ist in der Regel im Speichel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Der Watmind SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest bietet eine schnelle und zuverlässige Antwort sowohl für symptomatische als auch für asymptomatische Patienten oder Privatanwender im Hinblick auf eine SARS-CoV-2 Infektion. Das SARS-CoV-2 Selbsttest Antigen Test Kit enthält alle benötigten Materialien und ist für den Laiengebrauch mit selbst gesammelten beobachteten direkten Speichelproben von Personen über 18 Jahren zugelassen.

Bestandteile:

  • Testkarte mit Trockenmittel im versiegelten Folienbeutel
  • Röhrchen mit Extraktionspuffer für die Proben
  • Steriler Einmaltupfer
  • Gebrauchsanleitung
  • Kurzanleitung
Eigenschaften:

  • Sensitivität = 90,45%,
  • Spezifität = 99,45%.
  • Einfach anzuwenden – Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten
  • BfArM Zulassung Laien-Selbsttest Nr. 5640-S-032/21
  • Hersteller: Shenzhen Watmind Medical Co., Ltd.
Weitere Hinweise:

  • Lagerbedingung: 2 – 30 °C
  • Haltbarkeit: 18 Monate (Herstelldatum und Verfallsdatum sind auf dem Etikett angegeben)
  • Das Kit sollte bei 4 bis maximal 30°C gelagert werden.
  • Nach dem Öffnen des Folienbeutels sollte der Test innerhalb von 30 Minuten bei Raumtemperatur verwendet werden (Temperatur 10 – 30 °C, Luftfeuchtigkeit ≤ 70%).
  • Herstellungs- und Verfallsdatum siehe Etikett.
  • Empfindlichkeit des Tests nimmt nach den ersten 5 Tagen nach Auftreten der Symptome ab
  • Test kann nur Aussage treffen, ob Antigen vorhanden ist, nicht in welcher Konzentration
  • Testergebnis ist abhängig von Qualität der Probensammlung, -verarbeitung, sowie deren Transport und Aufbewahrung. Jegliche Fehler können ungenaue Testergebnisse verursachen.
  • Menschen unter 18 Jahren sollten von einem Erwachsenen unterstützt werden
  • Nur für den in-vitro diagnostischen Gebrauch vorgesehen
  • Nur den im Set enthaltenen Abstrich und Probenextraktionspuffer verwenden. Ersetzen Sie keine Komponenten
  • Zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik.
  • Dieses Produkt wurde nur für den Nachweis des Nukleokapsidproteins von SARS-CoV-2 zugelassen, nicht für andere Viren oder Erreger.
  • Eine korrekte Probenentnahme und -behandlung ist für korrekte Ergebnisse unerlässlich.
  • Berühren Sie bei der Durchführung der Abstrichprobe nicht die Tupferspitze.
  • Lassen Sie die Testkarte bis kurz vor der Verwendung versiegelt im Folienbeutel. Nicht verwenden, wenn der Beutel beschädigt oder offen ist.
  • Verwenden Sie das Kit nicht nach Ablauf des Verfallsdatums.
  • Mischen Sie nicht die Testkarte und die Probenextraktionslösung aus verschiedenen Kit-Chargen.
  • Alle Kitkomponenten sind Einwegartikel. Nicht mit mehreren Proben verwenden. Verwenden Sie die benutzte Testkassette nicht wieder.
  • 30 Minuten vor Probenentnahme darf kein Essen und Trinken zu sich genommen werden, einschließlich Kaugummi oder Tabakwaren.
  • Bitte beachten Sie unbedingt die Herstellerinformationen innerhalb der Gebrauchsanweisung und auf der Produktverpackung.

 

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